4月18日,媒体报道了马召初级中学学生李强和“爱心小分队”坚持背残疾同学李填坤吃饭、如厕的事迹,广大好心人在为李强及“爱心小分队”点赞的同时,也一直关注李填坤的病情。昨日(4月26日),经西京医院进一步诊治,李填坤患的是进行性假肥大性肌营养不良,让人揪心的是,这是一种遗传性疾病,目前还没有好的治疗办法,只能靠药物。
新闻回顾:
周至少年因病无法独立行走 同学轮流背他上学
昨日早上8点多,李填坤的父母带着他从周至县赶到了西京医院神经内科。今年2月份,李填坤的父亲第一次带他到西京医院就医,医院做了详细检查并进行基因检测,4月初,检测结果已经出来,由于一时挂不上专家号,直到昨天他们才有机会到医院对李填坤的病情进行确诊。
西京医院神经内科主任医师、教授邓艳春看过诊断报告和拍的片子后,告诉李填坤的父母,李填坤患的是进行性假肥大性肌营养不良。邓艳春说,这种病目前还没有有效的治疗方法,只能吃一些增加肌肉营养的药物,然后定期复查,积极的治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长。记者粗略算了一下,一个月的药费就需要2000多元钱。
好心人巩先生是周至县九峰镇人,目前在广东从事企业管理工作,他也是广东河源市好人互助联合会的会长。昨日,巩先生决定从这个月起,每月资助李填坤100元钱。另外,在他的帮忙下,北京“天使妈妈慈善基金会”也明确表示要帮李填坤筹集医药费。(记者 张志杰)